مطالعه الکتروشیمیایی و اندازه گیری کمی برخی از داروها با استفاده از الکترودهای خمیرکربنی اصلاح شده با نانوذرات zno و tio2

این پایان نامه شامل دو بخش می باشد: در بخش اول، از الکترود خمیر کربنی اصلاح شده با نانو ذرات zno و zns جهت مطالعه و اندازه گیری داروی تیوریدازین، استفاده شد. حضور نانو ذرات در الکترود از طریق افزایش سطح الکترود، میزان حساسیت الکترود را افزایش داد.الکترود اصلاح شده با نانو ذرات zno افزایش قابل ملاحظه ای را در جریان پیک دارو نسبت به الکترود اصلاح شده با نانو ذرات zns و الکترود خمیر کربن اصلاح نشده از خود نشان داد. در ادامه، اثر بعضی متغییرها از قبیل: مقدار اصلاحگر، زمان تجمع، ph و سرعت روبش بر روی الکترواکسایش تیوریدازین بررسی و شرایط بهینه انتخاب شدند و مکانیسم واکنش الکتروشیمیایی دارو در سطح الکترود اصلاح شده، به وسیله ولتاموگرام های چرخه ای در سر عت های روبش و ph های مختلف، مورد مطالعه قرار گرفت. سپس روش ولتامتری پالس تفاضلی به عنوان یک روش بسیار حساس برای اندازه گیری کمی تیوریدازین به کار برده شد. تحت شرایط بهینه منحنی درجه بندی دارای دو محدوده خطی با گستره غلظتی 8- 10 × 00/1 تا 5- 10 ×10/1 با ضریب همبستگی 999/0 وگستره خطی 5- 10× 10/1 تا4- 10 × 02/1 با ضریب همبستگی 995/0، با حد تشخیص 9-10 × 6/0 بود. در این کار اندازه گیری هم زمان دو داروی ضدجنون تیوریدازین و الانزاپین به روش dpv مورد بررسی قرار گرفت که نتایج ولتامتری دو پیک آندی جدا از هم در پتانسیل های 200 و 620 میلی ولت را نشان داد که به ترتیب مطابق با اکسایش الانزاپین و تیوریدازین هستند. در پایان نیز روش مورد مطالعه به طور موفقیت آمیزی برای تعیین تیوریدازین و الانزاپین در نمونه سرم خون به کار گرفته شد. در بخش دوم، از نانو ذرات tio2 به عنوان اصلاحگر در الکترود خمیر کربنی، جهت مطالعه و اندازه گیری داروی کدئین، استفاده شد. نانو ذرات با افزایش سطح الکترود میزان حساسیت الکترود را افزایش دادند. در این بخش نیز همانند بخش قبل، شرایط بهینه انتخاب شدند و مکانیسم اکسایش دارو از طریق ولتامترهای چرخه ای به دست آمد. تحت شرایط بهینه جریان پیک اکسایش در گستره غلظتی 8- 10 × 00/7 تا 4- 10 × 00/1 ارتباط خطی داشته و ضریب همبستگی 999/0 می باشد. حد تشخیص روش 8- 10 × 8/1 mتعیین شد. در این کار برای اولین بار اندازه گیری غلظت دو داروی کدئین واستامینوفن به طور هم زمان به روش dpv مورد بررسی قرار گرفت که نتایج ولتامتری دو پیک آندی جدا از هم در پتانسیل های 500 و 1100 میلی ولت را نشان داد که به ترتیب مطابق با اکسایش استامینوفن وکدئین هستند. در پایان نیز روش مورد مطالعه به طور موفقیت آمیزی برای تعیین کدئین واستامینوفن در نمونه سرم خون به کار گرفته شد.